Prueba rápida de antígeno de Candida Albicans

Breve descripción:

ÁRBITRO 500030 Especificación 20 Pruebas/Caja
Principio de detección Ensayo inmunocromatográfico especímenes Hisopado cervical/uretra
Uso previsto La prueba rápida de antígenos de Candida albicans de StrongStep® es un ensayo inmunocromatográfico que detecta antígenos patógenos directamente a partir de hisopos vaginales.


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Candida Albicans2

INTRODUCCIÓN
Se cree que la candidiasis vulvovaginal (WC) es una de las máscausas comunes de los síntomas vaginales.Aproximadamente, el 75% delas mujeres serán diagnosticadas con Candida al menos una vez durante sutoda la vida.El 40-50% de ellos sufrirá infecciones recurrentes y el 5%se estima que desarrollan candidiasis crónica.la candidiasis esmás comúnmente mal diagnosticada que otras infecciones vaginales.Síntomas de WC que incluyen: picor agudo, dolor vaginal,irritación, erupción en los labios externos de la vagina y ardor genitalque pueden aumentar durante la micción, no son específicos.Para obtener undiagnóstico preciso, es necesaria una evaluación exhaustiva.Enmujeres que se quejan de síntomas vaginales, pruebas estándardebe realizarse, como solución salina y potasio al 10%microscopía de hidróxido.La microscopía es el pilar de ladiagnóstico de WC, sin embargo, los estudios muestran que, en entornos académicos,microscopía tiene una sensibilidad del 50% como máximo y, por lo tanto, perderá unporcentaje sustancial de mujeres con WC sintomático.Aaumentar la precisión del diagnóstico, los cultivos de levadura se hanrecomendado por algunos expertos como una prueba diagnóstica complementaria, peroestas culturas son costosas y subutilizadas, y tienenla desventaja adicional de que puede llevar hasta una semana obtener unresultado positivo.Un diagnóstico inexacto de Candidiasis puede retrasartratamiento y causar enfermedades traa genital inferior más graves.StrongStep9 Candida albicans Antigen Rapid Test es unaprueba en el punto de atención para la detección cualitativa de Candida vaginaldescargue hisopos dentro de 10-20 minutos.es importanteavanzar en la mejora del diagnóstico de las mujeres con CC.

PRECAUCIONES
• Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
• No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.HacerNo use la prueba si su bolsa de aluminio está dañada.No reutilice las pruebas.
• Este kit contiene productos de origen animal.Conocimiento certificadodel origen y/o estado sanitario de los animales no es totalmentegarantizar la ausencia de agentes patógenos transmisibles.Estápor lo tanto, recomendó que estos productos sean tratados comopotencialmente infecciosos y manipulados respetando las normas habituales de seguridadprecauciones (no ingerir ni inhalar).
• Evite la contaminación cruzada de las muestras utilizando un nuevorecipiente de recogida de muestras para cada muestra obtenida.
• Lea atentamente todo el procedimiento antes de realizar cualquierpruebas
• No coma, beba ni fume en el área donde se encuentran los especímenes.y se manejan botiquines.Manipule todas las muestras como si contuvieranagentes infecciosos.Observe las precauciones establecidas contrapeligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir
los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.Use ropa protectora como batas de laboratorio, desechablesguantes y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
• No intercambie ni mezcle reactivos de diferentes lotes.No hagamezclar tapas de botellas de solución.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
• Cuando finalice el procedimiento de ensayo, deseche los hisoposcuidadosamente después de esterilizarlos en autoclave a 121°C durante al menos 20minutos.Alternativamente, se pueden tratar con sodio al 0,5 %.hipoclorito (o lejía doméstica) durante una hora antesdesecho.Los materiales de prueba utilizados deben desecharse enacuerdo con las regulaciones locales, estatales y/o federales.
• No utilice cepillos de citología con pacientes embarazadas.


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