Dispositivo de prueba rápido de antígeno criptocócico

Uso previsto
El strongstep®El dispositivo de prueba rápido de antígeno criptocócico es un ensayo cromatográfico inmune rápido para la detección del polisacárido capsularAntígenos del complejo de especies de Cryptococcus (Cryptococcus neoformans yCryptococcus gattii) en suero, plasma, sangre entera y líquido espinal cerebral(CSF). El ensayo es un ensayo de laboratorio de uso de prescripción que puede ayudar en elDiagnóstico de criptococosis.
INTRODUCCIÓN
La criptococosis es causada por ambas especies del complejo de especies de Cryptococcus(Cryptococcus neoformans y Cryptococcus gattii). Individuos con discapacidadLa inmunidad mediada por células tiene un mayor riesgo de infección. La criptococosis es unade las infecciones oportunistas más comunes en pacientes con SIDA. Detección deEl antígeno criptocócico en suero y CSF se ha utilizado ampliamente con muyAlta sensibilidad y especificidad.
PRINCIPIO
El strongstep®El dispositivo de prueba rápido de antígeno criptocócico se ha diseñado paraDetectar el complejo de especies de Cryptococcus a través de la interpretación visual del colorDesarrollo en la tira interna. La membrana se inmovilizó con antiAnticuerpo monoclonal criptocócico en la región de prueba. Durante la prueba, el espécimense permite reaccionar con el anticuerpo monoclonal de anticuerpos coloreados parcialesconjugados, que fueron precubiertos en la almohadilla conjugada de la prueba. La mezcla entoncesse mueve en la membrana por acción capilar e interactúa con reactivos en elmembrana. Si hubiera suficientes antígenos criptocócicos en muestras, un colorLa banda se formará en la región de prueba de la membrana. Presencia de esta banda de colorindica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Aparienciade una banda de color en la región de control sirve como control de procedimiento. Esto indicaEse volumen adecuado de espécimen se ha agregado y la membrana de membrana tieneocurrió.
PRECAUCIONES
■ Este kit es solo para uso de diagnóstico in vitro.
■ Este kit es solo para uso profesional.
■ Lea las instrucciones cuidadosamente antes de realizar la prueba.
■ Este producto no contiene ningún material fuente humano.
■ No use el contenido del kit después de la fecha de vencimiento.
■ Manejar todas las muestras como potencialmente infecciosas.
■ Siga las pautas estándar de procedimiento de laboratorio y bioseguridad para el manejo yEliminación de material potencialmente infeccioso. Cuando el procedimiento de ensayo esComplete, elimine las muestras después de autoclavelas en 121 ℃ por al menos20 min. Alternativamente, pueden tratarse con hipoclorito de sodio al 0,5%durante horas antes de la eliminación.
■ No se reactivo de pipeta por vía oral ni fumar ni comer mientras se realizaensayos.
■ Use guantes durante todo el procedimiento.



