Prueba rápida de anticuerpos H. pylori
paso fuerte®La prueba rápida de anticuerpos contra H. pylori es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa presuntiva de anticuerpos IgM e IgG específicos contra Helicobacter pylori con sangre total/suero/plasma humano como muestra.
Beneficios
Rápido y conveniente
Se puede usar sangre de la yema del dedo.
Temperatura ambiente
Especificaciones
Sensibilidad 93,2%
Especificidad 97,2%
Precisión 95,5%
marcado CE
Tamaño del kit = 20 pruebas
Archivo: Manuales/MSDS
INTRODUCCIÓN
La gastritis y las úlceras pépticas se encuentran entre las enfermedades humanas más comunes.Desde el descubrimiento de H. pylori (Warren & Marshall, 1983), muchos informeshan sugerido que este organismo es una de las principales causas de la úlceraenfermedades (Anderson & Nielsen, 1983; Hunt & Mohamed, 1995; Lambert et al.al, 1995).Aunque la función exacta de H. pylori aún no se comprende por completo,la erradicación de H. pylori se ha asociado con la eliminación de la úlceraenfermedades.Las respuestas serológicas humanas a la infección por H. pylori handemostrado (Varia & Holton, 1989; Evans et al, 1989).la detecciónde anticuerpos IgG específicos para H. pylori ha demostrado ser unmétodo para detectar la infección por H. pylori en pacientes sintomáticos.H. pylori
puede colonizar a algunas personas asintomáticas.Se puede utilizar una prueba serológicaya sea como complemento de la endoscopia o como una medida alternativa enpacientes sintomáticos.
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápida de anticuerpos H. pylori (sangre total/suero/plasma) detectaAnticuerpos IgM e IgG específicos de Helicobacter pylori a través deinterpretación del desarrollo del color en la tira interna.Los antígenos de H. pylori soninmovilizado en la región de prueba de la membrana.Durante la prueba, la muestrareacciona con el antígeno de H. pylori conjugado con partículas coloreadas y recubierto previamenteen la almohadilla de muestra de la prueba.La mezcla luego migra a través delmembrana por acción capilar e interactúa con los reactivos en la membrana.Sihay suficientes anticuerpos contra Helicobacter pylori en la muestra, un colorse formará una banda en la región de prueba de la membrana.La presencia de este colorbanda indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.losaparición de una banda de color en la región de control sirve como un procedimientocontrol, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra yse ha producido la absorción de la membrana.
PRECAUCIONES
• Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
• No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.No utilicela prueba si la bolsa de aluminio está dañada.No reutilice las pruebas.
• Este kit contiene productos de origen animal.Conocimiento certificado de laorigen y/o estado sanitario de los animales no garantiza completamentela ausencia de agentes patógenos transmisibles.Por lo tanto es,recomienda que estos productos sean tratados como potencialmente infecciosos, ymanipularse observando las precauciones de seguridad habituales (p. ej., no ingerir ni inhalar).
• Evite la contaminación cruzada de las muestras utilizando un recipiente de recogida de muestras nuevo para cada muestra obtenida.
• Lea todo el procedimiento detenidamente antes de realizar la prueba.
• No coma, beba ni fume en ninguna zona donde se manipulen muestras y kits.Manipule todas las muestras como si contuvieran agentes infecciosos.Observar establecidoprecauciones contra peligros microbiológicos en todo ely siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.Use ropa protectora como batas de laboratorio, guantes desechables y protectores de ojos.protección cuando se analizan las muestras.
• El tampón de dilución de muestras contiene azida de sodio, que puede reaccionar contuberías de plomo o cobre para formar azidas metálicas potencialmente explosivas.Cuandodesechar el tampón de dilución de muestras o las muestras extraídas, siempreenjuague con abundante agua para evitar la acumulación de azida.
• No intercambie ni mezcle reactivos de diferentes lotes.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
• Los materiales de prueba usados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
REFERENCIAS DE LITERATURA
1. Andersen LP, Nielsen H. Úlcera péptica: ¿una enfermedad infecciosa?Ana Med.1993Dic;25(6): 563-8.
2. Evans DJ Jr, Evans DG, Graham DY, Klein PD.sensible y específicoprueba serológica para la detección de la infección por Campylobacter pylori.Gastroenterología.1989 abril;96(4): 1004-8.
3. Caza RH, Mohamed AH.El papel actual de Helicobacter pylorierradicación en la práctica clínica.Scand J Gastroenterol Supl.1995;208:47-52.
4. Lambert JR, Lin SK, Aranda-Michel J. Helicobacter pylori.Escanear Jsuplemento de gastroenterol1995;208: 33-46.
5. ytgat GN, Rauws EA.El papel de Campylobacter pylori enenfermedades gastroduodenales.El punto de vista de un "creyente".Gastroenterol Clin Biol.1989; 13 (1 parte 1): 118B-121B.
6. Vaira D, Holton J. Niveles de anticuerpos de inmunoglobulina G sérica paraDiagnóstico de Campylobacter pylori.Gastroenterología.1989 octubre;97(4):1069-70.
7. Warren JR, Marshall B. Bacilos curvos no identificados en el epitelio gástrico enGastritis crónica activa.Lanceta.1983;1: 1273-1275.
Certificaciones