INTRODUCCIÓN
Las epidemias de cólera, causadas por V. cholerae serotipo O1, siguen siendo unenfermedad devastadora de inmensa importancia mundial en muchos países en desarrollopaíses.Clínicamente, el cólera puede variar desde una colonización asintomática hastadiarrea severa con pérdida masiva de líquidos, que conduce a deshidratación, electrolitosdisturbios y muerte.V. cholerae O1 causa esta diarrea secretora porcolonización del intestino delgado y producción de una potente toxina del cólera,Debido a la importancia clínica y epidemiológica del cólera, es fundamentalpara determinar lo más rápido posible si el organismo de un pacientecon diarrea acuosa es positivo para V.cholera O1.Un rápido, simple y confiablemétodo para detectar V. cholerae O1 es de gran valor para los médicos en el manejola enfermedad y para los funcionarios de salud pública en la institución de medidas de control.

PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápida de antígeno O1 de Vibrio cholerae (heces) detecta Vibriocholerae O1 a través de la interpretación visual del desarrollo del color en el interiorbanda.Los anticuerpos contra Vibrio cholerae O1 se inmovilizan en la región de prueba delmembrana.Durante la prueba, la muestra reacciona con anti-Vibrio cholerae O1anticuerpos conjugados con partículas coloreadas y recubiertos previamente en la almohadilla de muestra dela prueba.La mezcla luego migra a través de la membrana por acción capilar yinteractúa con los reactivos en la membrana.Si hay suficiente Vibrio cholerae O1en la muestra, se formará una banda coloreada en la región de prueba de la membrana.losla presencia de esta banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausenciaindica un resultado negativo.La aparición de una banda de color en el control.región sirve como un control de procedimiento, lo que indica que el volumen adecuado dese ha agregado el espécimen y se ha producido la absorción de la membrana.

PRECAUCIONES
• Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
• No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.No utilicela prueba si la bolsa de aluminio está dañada.No reutilice las pruebas.
• Este kit contiene productos de origen animal.Conocimiento certificado de laorigen y/o estado sanitario de los animales no garantiza completamentela ausencia de agentes patógenos transmisibles.Por lo tanto es,recomienda que estos productos sean tratados como potencialmente infecciosos, ymanipularse observando las precauciones de seguridad habituales (p. ej., no ingerir ni inhalar).
• Evite la contaminación cruzada de las muestras mediante el uso de una muestra nuevacontenedor de recolección para cada espécimen obtenido.
• Lea todo el procedimiento detenidamente antes de realizar la prueba.
• No coma, beba ni fume en ninguna zona donde se manipulen muestras y kits.Manipule todas las muestras como si contuvieran agentes infecciosos.Observar establecidoprecauciones contra peligros microbiológicos durante todo el procedimiento ysiga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.Use protectorropa como batas de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
• El tampón de dilución de muestras contiene azida de sodio, que puede reaccionar con el plomo.o tuberías de cobre para formar azidas metálicas potencialmente explosivas.Al desecharde tampón de dilución de muestras o muestras extraídas, enjuague siempre con abundantecantidades de agua para evitar la acumulación de azida.
• No intercambie ni mezcle reactivos de diferentes lotes.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
• Los materiales de prueba usados ​​deben desecharse de acuerdo con las normas locales.