INTRODUCCIÓN
Las epidemias de cólera, causadas por el serotipo V.Colerae O1, continúan siendo unenfermedad devastadora de inmensa importancia global en muchos en desarrollopaíses. Clínicamente, el cólera puede variar desde la colonización asintomática hastadiarrea severa con pérdida masiva de líquidos, lo que provoca deshidratación, electrolitoperturbaciones y muerte. V. cholerae o1 causa esta diarrea secretora porColonización del intestino delgado y la producción de una potente toxina de cólera,Debido a la importancia clínica y epidemiológica del cólera, es críticopara determinar lo más rápido posible si el organismo de un pacientecon la diarrea acuosa es positiva para V.Colera O1. Un rápido, simple y confiableEl método para detectar V.Colerae O1 es un gran valor para los médicos en la gestiónLa enfermedad y para los funcionarios de salud pública en la institución de medidas de control.

PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápido de antígeno Vibrio Cholerae O1 (HECES) detecta VibrioCholerae O1 a través de la interpretación visual del desarrollo del color en el internobanda. Los anticuerpos anti-vibrio cholerae O1 están inmovilizados en la región de prueba de lamembrana. Durante la prueba, la muestra reacciona con anti-vibrio cholerae O1anticuerpos conjugados con partículas de color y precubiertas en la almohadilla de muestra dela prueba. La mezcla luego migra a través de la membrana por acción capilar yinteractúa con reactivos en la membrana. Si hay suficiente Vibrio Cholerae O1En el espécimen, se formará una banda de color en la región de prueba de la membrana. ElLa presencia de esta banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausenciaindica un resultado negativo. La aparición de una banda de color al controlLa región sirve como control de procedimiento, lo que indica que el volumen adecuado deSe ha agregado muestras y se ha producido la membrana de membrana.

PRECAUCIONES
• Solo para uso de diagnóstico in vitro profesional.
• No use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete. No useLa prueba si la bolsa de aluminio está dañada. No reutilice las pruebas.
• Este kit contiene productos de origen animal. Conocimiento certificado delEl origen y/o el estado sanitario de los animales no garantiza completamenteLa ausencia de agentes patógenos transmisibles. Por lo tanto,recomendó que estos productos se traten como potencialmente infecciosos, ymanejado observando precauciones de seguridad habituales (por ejemplo, no ingerir ni inhalar).
• Evite la contaminación cruzada de muestras mediante el uso de una nueva muestraContenedor de recolección para cada muestra obtenida.
• Lea el procedimiento completo cuidadosamente antes de la prueba.
• No coma, beba ni fume en ningún área donde se manejen muestras y kits.Manejar todas las muestras como si contengan agentes infecciosos. Observar establecidoprecauciones contra riesgos microbiológicos a lo largo del procedimiento ySiga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras. Usar protectorRopa como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analizan los especímenes.
• El tampón de dilución de la muestra contiene azida de sodio, que puede reaccionar con plomoo plomería de cobre para formar azidas metálicas potencialmente explosivas. Al eliminarde tampón de dilución de muestras o muestras extraídas, siempre aleteado con copioCantidades de agua para prevenir la acumulación de azida.
• No intercambie ni mezcle reactivos de diferentes lotes.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados.
• Los materiales de prueba usados ​​deben descartarse de acuerdo con las regulaciones locales.