USO PREVISTO
El paso fuerte^®Strep A Rapid Test Device es un inmunoensayo rápido para ladetección cualitativa del antígeno estreptocócico del grupo A (estreptococo del grupo A) de la gargantamuestras de hisopo como ayuda para el diagnóstico de faringitis por estreptococos del grupo A o paraconfirmación de la cultura.

INTRODUCCIÓN
El estreptococo beta-hemolítico del grupo B es una de las principales causas deinfecciones en humanos.El estreptococo del grupo A más frecuentela enfermedad es la faringitis.Los síntomas de esto, si no se tratan, pueden volverse máscomplicaciones graves y posteriores, como fiebre reumática aguda, shock tóxicose puede desarrollar síndrome y glomerulonefritis.La identificación rápida puede facilitarmanejo clínico para prevenir la progresión de la enfermedad.Los métodos convencionales utilizados para identificar Streptococcus del grupo A implican el aislamientoy posterior identificación de los organismos, que puede tardar entre 24 y 48 horas encompleto.

El paso fuerte^®El dispositivo de prueba rápida Strep A detecta los estreptococos del grupo A directamentede frotis de garganta para lograr resultados más rápidos.La prueba detectaantígeno bacteriano de hisopos, por lo tanto, es posible detectar el grupo AStreptococcus, que puede no crecer en cultivo.

PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápida Strep A ha sido diseñado para detectar estreptococos del grupo A.antígeno a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna.losLa membrana se inmovilizó con anticuerpo anti Strep A de conejo en la región de prueba.Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con otro anti-Strep A de conejo.conjugados de partículas coloreadas de anticuerpos, que se precubrieron en la almohadilla de muestra dela prueba.La mezcla luego se mueve sobre la membrana por una acción capilar, yinteractuar con los reactivos en la membrana.Si hubiera suficientes antígenos Strep A enmuestras, se formará una banda coloreada en la región de prueba de la membrana.Presenciade esta banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica unresultado negativo.La aparición de una banda coloreada en la región de control sirve comocontrol procesal.Esto indica que se ha tomado el volumen adecuado de muestra.agregado y se ha producido la absorción de la membrana.

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
■ El kit debe almacenarse a 2-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en elbolsa sellada.
■ La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
■ No congelar.
■ Se debe tener cuidado para proteger los componentes de este kit decontaminación.No lo use si hay evidencia de contaminación microbiana.o precipitación.Contaminación biológica de los equipos de dosificación,recipientes o reactivos pueden dar lugar a resultados falsos.