Uso previsto
El strongstep^®Strep un dispositivo de prueba rápido es un inmunoensayo rápido para elDetección cualitativa del antígeno estreptocócico del grupo A (estreptococo) de la gargantaLas muestras de hisopo como ayuda para el diagnóstico de la faringitis estreptocócit del grupo A o paraConfirmación de cultura.

INTRODUCCIÓN
El grupo B beta-hemolítico B Streptococcus es una causa importante de la respiración superiorInfecciones en humanos. El grupo A más comúnmente ocurrente estreptocócicoLa enfermedad es faringitis. Los síntomas de esto, si no se tratan, pueden volverse máscomplicaciones graves y adicionales como fiebre reumática aguda, shock tóxicoEl síndrome y la glomerulonefritis pueden desarrollarse. La identificación rápida puede facilitarManejo clínico para prevenir la progresión de la enfermedad.Los métodos convencionales utilizados para identificar el estreptococo del grupo A implican el aislamientoe identificación posterior de los organismos, que pueden tardar 24-48 horas encompleto.

El strongstep^®Estreptococo Un dispositivo de prueba rápido detecta directamente los estreptococos del grupo Ade los hisopos de la garganta para que se logren resultados más rápidos. La prueba detectaantígeno bacteriano de hisopos, por lo tanto, es posible detectar el grupo AStreptococcus, que puede no crecer en cultivo.

PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápido se ha diseñado un dispositivo de prueba rápido para detectar el grupo A StreptococcalAntígeno a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. ElLa membrana se inmovilizó con el anticuerpo antiestrópico de conejo A en la región de prueba.Durante la prueba, la muestra puede reaccionar con otro conejo anti-strep AConjugados parciales de color anticuerpos, que fueron precubiertos en la almohadilla de muestra dela prueba. La mezcla luego se mueve sobre la membrana por una acción capilar, yinteractuar con reactivos en la membrana. Si hubiera suficiente estreptococo un antígenos enMuestras, se formará una banda de color en la región de prueba de la membrana. Presenciade esta banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica unresultado negativo. La apariencia de una banda de color en la región de control sirve comocontrol de procedimiento. Esto indica que ha sido un volumen adecuado de muestraSe ha producido y la membrana de membrana ha ocurrido.

Almacenamiento y estabilidad
■ El kit debe almacenarse a 2-30 ° C hasta la fecha de vencimiento impresa en elbolsa sellada.
■ La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
■ No se congele.
■ Se deben tomar cuidado para proteger los componentes en este kit decontaminación. No lo use si hay evidencia de contaminación microbianao precipitación. Contaminación biológica de equipos de dispensación,Los contenedores o reactivos pueden conducir a resultados falsos.